《药品领域反垄断指南（征求意见稿）》的发布，是市场监管总局对药品领域反垄断法律法规体系的进一步完善，一方面迎合了《反垄断法》修订的最新方向，确保反垄断相关法规的内在协调性，另一方面对于规范市场秩序、保护消费者合法权益、维护药品行业公平竞争具有突出的作用和价值。该指南是对《关于原料药领域的反垄断指南》的全新突破，旨在有力健全制止药品领域垄断行为的机制，形成强有力的法律约束，鼓励药品经营者加强反垄断合规建设、识别和预防潜在的反垄断合规风险。同时，崭新且全面的《药品领域反垄断指南（征求意见稿）》展现了监管部门对医药领域垄断问题治理的决心，我们可以看到，从原料药到药品，反垄断监管正在逐步走向“纵深”。
根据《关于进口吉尔吉斯斯坦养殖水产品检验检疫和卫生要求的公告》（海关总署公告2024年第97号）规定，自2024年7月30日起，允许符合要求的吉尔吉斯斯坦养殖水产品进口。下面小编带大家了解下进口吉尔吉斯斯坦养殖水产品的检验检疫和卫生要求。
2023年12月29日，第十四届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过了修订后的《中华人民共和国公司法》（以下简称“新公司法”），新公司法已自2024年7月1日起生效并正式施行。
自2015年以来，我国公平竞争审查制度经历了从初步探索到逐渐成熟完善的过程。2016年6月1日，国务院发布并实施《国务院关于在市场体系建设中建立公平竞争审查制度的意见》，正式建立了我国的公平竞争审查制度；2017年10月23日，国家发展改革委、财政部等五部门印发《公平竞争审查制度实施细则（暂行）》；2021年6月29日，市场监管总局、国家发展改革委等五部门印发《公平竞争审查制度实施细则》（以下简称“《实施细则》”），对公平竞争审查制度的审查机制和程序、审查标准等作出规定；2022年8月1日实施的《中华人民共和国反垄断法》（2022修正）第五条明确规定了“国家建立健全公平竞争审查制度”，意味着公
本系列文章，从经营者集中申报的概述出发，全面剖析医药大健康行业的经营者集中申报案件现状，探讨其背后的交易模式与类型，这些交易如何影响相关商品市场和地域市场界定等等。通过提供一个医药大健康背景下全面、深入的视角，以期为读者更好地理解经营者集中申报工作及其至关重要的作用，进而重视反垄断经营者集中的合规。
为贯彻落实《公平竞争审查条例》要求，强化社会监督，推动公平竞争审查制度落实，2024年8月1日，国家市场监管总局向社会公布公平竞争审查举报受理方式，对违反《公平竞争审查条例》规定的政策措施，任何单位和个人可以向市场监管总局举报。市场监管总局将按照依法、公正、高效原则，及时处理有关举报材料，着力打破地区封锁和行业垄断，为各类经营者公平参与市场竞争营造良好环境。
近日，国家知识产权局与教育部、科技部、工业和信息化部、国务院国资委、市场监督管理总局、国家金融监督管理总局、中国科学院、中国国际贸易促进委员会联合印发了《关于推进重点产业知识产权强链增效的若干措施》（以下简称《若干措施》），现将《若干措施》有关内容解读如下。
《公平竞争审查举报处理工作规则（征求意见稿）》的发布，标志着公平竞争审查制度在立法和执法层面迈出了重要一步。新规旨在确保大市场建设的稳步推进，通过建立更加规范化和透明化的举报处理机制，加强对违反公平竞争原则行为的社会监督和法律约束。《工作规则》旨在完
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